重磅！博日科技全新快速荧光定量PCR分析仪获NMPA医疗器械注册证！

2022年7月，博日科技快速实时荧光定量PCR分析仪LineGene Mini S获得NMPA第三类医疗器械注册证。

产品介绍

荧光定量PCR分析仪LineGene Mini S

作为博日科技全新快速实时荧光定量PCR分析仪，LineGene Mini S在秉承优秀温控系统和光电系统性能的基础上，采用旋转采光的全新光路设计，进一步提升检测效率，并搭载全彩触摸屏，为用户带来更加便捷灵活的操作体验，可应用于临床检验、发热门诊等多场景。

更快速：最快可在35分钟内完成扩增实验，检测时间节省近一半。

更灵活：1-16个样本通量，使用灵活、随到随检；四色荧光通道，适配更多的染料和探针；搭配移动快检箱，可应用于各类户外应急检测。

更轻巧：外形更小巧，占地面积接近A4纸大小，重量更轻便，可单手搬运，移动安装简单。

更精准：可检测单拷贝基因，检测性能与主流定量PCR仪相媲美，结果精准可靠。

更智能：支持LIS系统连接，可通过使用手机移动APP 远程实时监控仪器运行状态，免于人工实验值守。

更安全：符合21 CFR Part11要求，具备审计追踪、电子签名功能。

LineGene Mini S以其优异的检测性能，可完美区分2000拷贝浓度和1000拷贝浓度样本的CT值差异（理论CT值差异1，实测CT值差异0.88）。

实验二：HBV小体系5ul标曲性能实验

在5ul小体系反应条件下，LineGene Mini S浓度梯度检测结果性能优异，检测浓度接近理论浓度，拟合曲线效果好，精准实现微量检测。

实时荧光定量PCR分析仪系列产品

博日科技实时荧光定量PCR分析仪系列产品，均已获得第三类医疗器械注册证，产品覆盖多规格检测通量与多种检测技术路线，完美适配常规临床检测、发热门诊检测、大规模核酸普筛等多应用场景。