近日，杭州博日科技股份有限公司全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统FQD-A1600通过国家药品监督管理局审批，获得医疗器械注册证（国械注准20233220706）。
FQD-A1600作为博日近年来的集大成之作，在功能上进行了全面的升级与创新，彻底解放双手，真正实现“样本进，结果出”。
全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统可实现全程自动化，涵盖“样本前处理+核酸提取+荧光定量PCR”整套实验流程。
结合快速PCR检测系统，强强联袂，全面提升实验效率，流水线滚动，24小时可处理768个样本。
通过特殊的分区设计，封闭、负压系统，搭载废气处理单元三重设置，防止气溶胶污染，提升检测环境，保障实验环境安全，结果可靠。
博日科技凭借着多年来的技术积累，实现不断的功能创新与产品迭代，引领着行业优质化与标品化的发展。未来，公司将以此技术平台为依托，构建起独有的技术壁垒，继续引领行业发展，更好地推进检验更好地服务临床，助力公共卫生事业建设。