重磅！博日科技参与《临床实验室自动化系统通用技术要求》标准制定
《临床实验室自动化系统通用技术要求》团体标准
在医疗科技领域的快速发展进程中，临床实验室自动化系统的重要性日益凸显。作为行业内的佼佼者，博日科技积极投身于临床实验室自动化系统通用技术要求的团体标准制定工作，为提升行业整体水平、保障医疗检测质量发挥了关键作用。
这一团体标准的制定和实施，将有力推动临床实验室自动化系统的技术创新和质量提升。一方面，为生产企业提供了明确的技术规范和质量标准，引导企业加大研发投入，提高产品质量和性能；另一方面，为医疗机构在采购和使用自动化系统时提供了可靠的依据，有助于提升临床实验室的检测水平和服务质量，更好地为患者的健康服务。
什么是临床实验室自动化系统
临床实验室自动化系统，又称自动化流水线，是指为实现临床实验室内某一个或几个检测系统的功能整合，而将不同的分析仪器与分析前和分析后的相关设备通过硬件和信息网络进行连接的相关设备整合体。
它的主要部件通常包括样本前处理系统、样本运送系统、样本分析系统、样品保存系统和软件控制系统等。
临床实验室自动化系统具有诸多优势。一方面可应对检验科标本量的大幅增加，以及服务对象对结果回报时间不断缩短的要求；另一方面能缓解实验室空间受限和人员不足的问题。
AutoGene 9600是博日科技全新打造、引领PCR检测进入全自动时代的一体化实验分析系统，能为客户提供高通量、全自动的核酸检测整体方案，一次性实现96个样本的原始样本开关盖、信息扫描录入、样本转移、核酸提取、体系配置、PCR板封膜以及PCR扩增检测的全实验流程。
AutoGene 1600全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统是一套能够真正实现“样本进，结果出”的全自动核酸检测系统，它整合了原始样本管开关盖、样本分杯、核酸提取仪和荧光定量 PCR 仪等设备，帮助用户实现开盖分杯、核酸提取、PCR 体系构建到 qPCR 检测的全流程自动化。
行业引领者
博日科技，凭借其在医疗科技领域多年的深厚积累和卓越创新能力，深知标准对于行业发展的重要意义。临床实验室自动化系统的通用技术要求，关系到检测结果的准确性、可靠性，以及实验室工作的效率和安全性。因此，制定一套科学、合理、适用的团体标准，成为了推动行业规范化、标准化发展的当务之急。
在标准制定过程中，博日科技充分发挥其技术优势和实践经验。公司组织了一支由资深专家、技术骨干组成的专业团队，深入研究国内外相关标准和技术规范，结合临床实验室的实际需求和应用场景，对自动化系统的性能指标、功能特性、操作流程、质量控制等方面进行了全面细致的梳理和分析。
博日科技的积极参与和贡献，不仅为团体标准的制定提供了宝贵的技术支持和实践经验，也促进了行业内各企业之间的交流与合作。通过共同探讨和协商，各参与单位达成了广泛的共识，形成了一套具有权威性和指导性的团体标准。